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熒光定量PCR技術

簡要描述：熒光定量PCR技術于1996年由美國Applied Biosystems公司推出，由于該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前已得到廣泛應用

  • 產品型號：
  • 廠商性質：生產廠家
  • 更新時間：2024-05-13
  • 訪  問  量：2590

熒光定量PCR技術TaqMan探針的特性：

（1）5′端標記有報告基團（Reporter, R），如FAM、VIC等 

（2）3′端標記有熒光淬滅基團 （Quencher, Q）

（3）探針完整，R所發射的熒光能量被Q基團吸收 ，無熒光， R與Q分開，發熒光（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探針。

熒光定量PCR技術定量的標準樣品：

（1）含有和待測樣品相同擴增片段的克隆質粒

（2）含有和待測樣品相同擴增片段的cDNA

（3）PCR的產物，可分別做系列稀釋。

服務流程：

步驟

客 戶 提 供

服 務 內 容

基 屹 提 供

1

新鮮的且盡量多的材料；已知的全長基因序列；盡可能詳細的背景資料：DNA/ RNA來源、豐度等。

DNA/RNA提取，根據基因序列設計特異性的引物和熒光探針。

 

2

純化好的DNA/RNA（大于5 ug/樣品）；已知的全長基因序列；盡可能詳細的背景資料：DNA/ RNA來源、豐度等。

根據基因序列設計特異性的引物和熒光探針。

 

3

 

以DNA為模板，對目的基因進行熒光定量PCR檢測分析

提供完整的定量分析結果、實驗熒光定量擴增曲線及詳細的實驗步驟。

注意：客戶可根據所能提供的起始材料不同，選擇從步驟1或2啟動項目。

 

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