細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染的預(yù)防及處理

　　細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染的預(yù)防及處理
　　支原體是目前已知一類能在無生命培養(yǎng)基上生長繁殖的小的原核細(xì)胞型微生物。自然界分布廣，種類多，有80余種，分為兩個屬：一為支原體屬(Mycoplasma)，有幾十個種;另一為脲原體屬(Ureaplasma)，僅有一種。與人類感染有關(guān)的主要是肺炎支原體和解脲脲原體。
　　支原體無細(xì)胞壁(cell wall)，多呈不規(guī)則球狀、長絲狀，可分枝，營寄生共生或腐生。一般侵害對象為動植物，可造成多種疾病。
　　細(xì)胞培養(yǎng)(特別是傳代細(xì)胞)被支原體污染是個世界性問題。國內(nèi)外研究表明，95%以上是以下四種支原體：口腔支原體(M.orale)、精氨酸支原體(M.arginini)、豬鼻支原體(M.hyorhinis)和菜氏無膽甾原體(A.laidlawii)，為牛源性。國外調(diào)查證明，大約有二十多種支原體能污染細(xì)胞，有的細(xì)胞株可以同時污染兩種以上的支原體。
　　支原體污染的來源包括工作環(huán)境的污染、操作者本身的污染(某些支原體在人體是正常菌群)、培養(yǎng)基的污染、被污染細(xì)胞造成的交叉污染、實驗器材的污染、制備細(xì)胞的原始組織或器官的污染，等等。
　　體外生長的細(xì)胞對微生物及一些有害有毒物質(zhì)沒有抵抗能力，因此培養(yǎng)基應(yīng)達(dá)到無化學(xué)物質(zhì)污染、無微生物污染(如細(xì)菌、真菌、支原體、病毒等)、無其他對細(xì)胞產(chǎn)生損傷作用的生物活性物質(zhì)污染(如抗體、補體)。對于天然培養(yǎng)基，污染主要來源于取材過程及生物材料本身，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格選材，嚴(yán)格操作。對于合成培養(yǎng)基，污染主要來源于配制過程，配制所用的水，器皿應(yīng)十分潔凈，配制后應(yīng)嚴(yán)格過濾除菌。
　　由于體外培養(yǎng)細(xì)胞自身沒有抵抗污染的能力，而且培養(yǎng)基中的抗生素(antibiotic)抗污染能力有限，因而培養(yǎng)細(xì)胞一旦發(fā)生污染多數(shù)將無法挽回。支原體污染后，因為它們不會使細(xì)胞死亡可以與細(xì)胞長期共存，培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁，細(xì)胞無明顯變化，外觀上給人以正常感覺，實則細(xì)胞手到多方面潛在影響，如引起細(xì)胞變形，影響DNA合成，抑制細(xì)胞生長等。
　　組織細(xì)胞培養(yǎng)工作中，可以從以下幾方面來預(yù)防支原體的污染：控制環(huán)境污染;嚴(yán)格實驗操作;細(xì)胞培養(yǎng)基和器材要保證無菌;在細(xì)胞培養(yǎng)基沖加入適量的抗生素(antibiotic)。
　　抗生素(antibiotic)主要用于消毒培養(yǎng)液，是培養(yǎng)過程中預(yù)防微生物污染的重要手段，也是微生物污染不嚴(yán)重時的“急救”方法。不同抗生素(antibiotic)殺滅微生物不同，應(yīng)根據(jù)需要選擇。
　　在細(xì)胞培養(yǎng)過程中如果發(fā)現(xiàn)破碎的細(xì)胞甚多，培養(yǎng)細(xì)胞需要頻繁改善營養(yǎng)環(huán)境才能支持長期傳代培養(yǎng)時，應(yīng)該懷疑支原體污染。支原體污染難以觀察特殊的外觀變化，培養(yǎng)液也不渾濁。
　　支原體污染細(xì)胞后，特別是重要的細(xì)胞株，有必要清除支原體，常用方法有：抗生素(antibiotic)處理、抗血清處理、抗生素(antibiotic)加抗血清和補體聯(lián)合處理。要注意的是：支原體沒有細(xì)胞壁(cell wall)，故作用于細(xì)胞壁(cell wall)生物合成的抗生素(antibiotic)，如內(nèi)酰胺類、萬古霉素等是不敏感的;對多粘菌素、利福平、磺胺藥物普遍耐。對支原體比較有抑制活性抗生素(antibiotic)是四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類等，氨基糖苷類、氯霉素對支原體有較小的抑制作用。必要時更換所有培養(yǎng)用物。通常，濾過除菌的方法對支原體是沒有作用的。
　　由于一些微生物，如支原體，病毒等能通過濾膜，所以過濾藥品仍潛在被外源微生物污染的危險，近年來，60Co輻射滅菌技術(shù)在醫(yī)藥、食品等領(lǐng)域有較廣的應(yīng)用，由于輻射滅菌能夠*殺滅所有微生物。有試驗證實以2Mrad輻射處理的各培養(yǎng)基樣品達(dá)到了無菌要求，經(jīng)多批培養(yǎng)試驗，輻射滅菌安全可靠;輻射滅菌的培養(yǎng)基營養(yǎng)性能不低于過濾組，證明輻射滅菌對培養(yǎng)基性能無不良影響;對血清的輻射滅菌試驗效果也表明60COγ射線不影響培養(yǎng)效果。把干粉培養(yǎng)基經(jīng)無菌操做定量分裝于滅菌容器內(nèi)，輻射后以干粉原型貯藏，不但培養(yǎng)基的純凈性得到保障，而且營養(yǎng)性能較過濾后以水溶液形式保存更穩(wěn)定，對谷氨酰胺等這類水溶液不穩(wěn)定者特別合適。
　　目前，有專門做支原體檢測的試劑盒，可以用細(xì)胞滴片檢測。市場上已有了新一代支原體抗生素(antibiotic)M-Plasmocin(InvivoGen公司)，能有效的殺滅支原體，又不影響細(xì)胞本身的代謝，而且處理過的細(xì)胞不會重新感染支原體。另外，配合支原體檢測試劑盒(市場上有售，如美國ICN公司的產(chǎn)品)，可以幫助盡快發(fā)現(xiàn)支原體的污染。