你對熒光定量PCR了解了多少

 　　提到PCR，相信在實驗室待過的同學并不會很陌生，這個由美國科學家Mullis在1985年發明的聚合酶鏈反應，至今在世界范圍內都有廣泛的應用，作為生物學實驗的一個重要的方法，其有著不可估量的作用。
　　什么是熒光定量PCR
　　我們知道，DNA有著雙螺旋結構，當溫度達到95攝氏度時，雙鏈的DNA會分解成為單鏈狀態，而在溫度到達72攝氏度左右時，DNA聚合酶會沿著磷酸到五碳糖的方向進行合成。聚合酶鏈反應PCR就是通過不斷地調節溫度，以數量級的速度增加DNA數量的方法。
　　而實時熒光定量PCR是指，在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號的變化實時監測PCR擴增反應中每一個循環擴增產物量的變化，通過Ct值和標準曲線的關系對起始模板進行定量分析。
　　實時熒光定量常用的熒光化學分類有染料法和探針法。其中，探針法可以更加地對需要檢測的DNA片段進行染色，一般情況下，探針法的特異性更高。
　　熒光定量PCR的價值
　　事實上，大多數病毒在感染動物以后，會在感染后的7天左右產生特異性抗體。此后，當同種病毒再次入侵時，機體會迅速的產生高水平抗體，以中和這些病毒。這個過程被稱為機體的特異性免疫反應。
　　依照生物體的這個特點，一般情況下，科學家會采用PCR或酶標進行實驗檢測。但也有意外，比如目前國內較為流行且對養豬業造成慘重損失的“非洲豬瘟病毒”，該病毒的自然宿主只有家豬，野豬，鈍緣軟蜱，但除豬只本身之外，人、車、物、料、等環境中攜帶有非洲豬瘟病毒都會造成非洲豬瘟的傳播，進而威脅到豬群的安危。
　　更為可怕的是，這種病毒侵入豬只體內后，豬只在產生抗體之前就會走向死亡，死亡率高達90%~100%，自2018年非洲豬瘟進入中國以來，將近一年時間，對我國畜牧業造成了上百億的損失。此時，由于酶標法檢測的是動物產生抗體后的感染情況，顯然，對待這種烈性病毒來言，其價值遠遠低于熒光定量PCR。
　　熒光定量PCR有著高靈敏性、高度、方便省時等特點，他可以在短時間內，將一個微量的特種DNA擴增到一個足以監測到的數量級。由于在體內達到一定數量級會造成生物體死亡，這相當于是在和動物體內的病毒賽跑，以達早發現，早處理的效果。